Impulsan ley de “Diagnostico humanizado”

Impulsan ley de “Diagnostico humanizado”




Un grupo de familias de todo el país trabaja para que el Congreso de la Nación sancione una ley que capacite al personal médico sobre la manera adecuada de informar a los padres de un bebé recién nacido sobre alguna condición del niño. Una arquitecta marcosjuarense, Marina Comba, es integrante del grupo, describió lo que viven los padres al ser informados de algún síndrome de los recién nacidos.





El Senado de la Nación trató en comisión un proyecto de ley impulsado por padres de todo el país para que los médicos y todo el personal de salud informe a los padres cuando un bebé nace con síndrome de down. El “diagnóstico humanizado” requiere de una preparación al personal de salud que debe dar la noticia. 



Comba, mamá de un niño con síndrome de down, agregó que en diversas consultas con los profesionales de la salud, reconocieron que no se enseña comunicación en la universidad. La activista consideró que esta preparación debería tener en cuenta otras situaciones además del síndrome de down.




El proyecto de ley ya fue aprobado en comisión, y se espera que sea tratado en el recinto de la Cámara de senadores.